而这些绘画的材料是相对模糊的，读者可以自由进行创作，无正确错误之分，它主要反映了人格倾向和情感状态，在不同程度上也反映认知过程和风格。

由Servier主导继续开发HDAC抑制剂药PCI-27481的试验。2004年年底的ASH会议上还宣布这个药在治疗CLL的一期试验也看出一些疗效。

现在在加州不少地方可以看见这家店。其所有药物生产也都放在中国生产。现在回头这笔交易简直是超级划算。自从今年三月份艾伯维（Abbvie, $ABBV）花210亿收购Pharmacyclics后，震惊整个业界，引起了极大的关注。严重影响到病人对新型急缺药物的需求。

幸亏的是Imbrutinib真似上帝的礼物那般神奇，无需强有力的首席医疗官的掌控也顺利开发成功。这些都预示着2012年将开始大规模的3期临床试验。但在2013举办的美国人类遗传学协会年会上，ONT（简称下）才宣布正式启动试用计划。

虽然产品覆盖了大约40个国家，也有不少用户基于此发表了论文，但也有很多研究人员认为MinION的错误率比较高，只有四分之一的读取能定位到参考序列。2012年团队在AGBT（基因组技术和生物进展）大会上发布MinIon测序仪，这款产品仅有U盘大小，而且价格低于900美元。如果说大部分的测序设备都在往C端和平价上靠拢，主张低通量和高价的PB倒显得有些曲高和寡了。通俗来说，非常适合靶向、外显子组和全基因组测序，核心技术请参考这里。

以作者粗狂的理解来说，就是利用不同平台、Application的组合，来达到最完美的效果，有一段例子可以说明（高能误入）：千年基因采用三种不同的方法开展亚洲人基因组de novo测序，分别是三代测序平台PacBio RS II与二代测序平台HiSeq X Ten相结合、仅采用PacBio RS II平台、PacBio RS II平台完成测序组装并以BAC克隆的数据进行gap filling。虽然出了名通量较低，成本较高，但PacBio具有短读取测序所无法比拟的优势，如单体型分析和捕获结构变异。

《侏罗纪公园》中，那个拥有超高智商的白色掠食者恐龙走出围城的第一件事——确定自己在食物链中的位置。但无法想象的何止是研究，还有来自中国的大量土豪订单。在这10年中，大大小小的测序平台都有推出，玩家们从新人趋近成熟……10X Genomics——黑马10X Genomics 被誉为测序平台界的黑马，今年二月AGBT大会上表示将会推出最新的GemCode测序平台，这是一套分子条形码和分析系统，由仪器、试剂盒和信息学软件组成。Oxford Nanopore Technologies——小捣蛋说小捣蛋没有任何不尊重的意思，只是这家英国公司走的路线既另类又刺激。

但公司并没有理会质疑，而是迅速迭代平台的每个功能，从文库制备、操作、流动槽到软件。Bio-IT World曾如此评价PacBio：2014年可以看作PacBio年，这家公司证明了高价仪器在市场上仍有空间。Illumina是真正将测序成本降低的厂商之一，在今年JP摩根大会上，公司发布了4款最新测序产品：HiSeq X Five系统、HiSeq3000、HiSeq4000、Nexseq550。2010年初，华大基因就耗资数亿购买了128台Illumina新一代基因测序仪，且不断向其购买核心试剂。

不管怎样，ONT并没有停止迭代，再一次开放了MinION试用计划，还打算进一步试用它的高通量测序仪PromethION。但事实上，距离05年454公司推出世界上第一台商用二代测序仪，已经足足过去了10年之久。

男主角在看到其生活环境后曾意味深长的说：她一出生就被关在这里，从未见过周遭的一切，甚至连自己是谁都不知道……我们来自于哪里？遥远的宇宙大爆炸，神话的盘古开天辟地，科学的分裂与分化，更少不了那美妙到极致的双螺旋——DNA。利用长达4 kb至5 kb的读取，研究人员能够对三个靶向区域进行完全测序和单体型分析，基于一位研究人员的事实经验，很多人认为MinIon已经可以辅助医生做判断。

在现实生活中，离我们比较近的要数转基因食品、疾病筛查与靶向治疗、亲子鉴定了。本周，公司正式开始发售产品。虽然华大收购CG后对新的测序仪持观望态度，但这并不影响包括药明康德在内的机构或者医院对其设备抱有强烈热情。不过，GemCode平台并不能单独使用，而是兼容于短读取的测序仪，目前只能和Illumina测序系统兼容。1984年，英国遗传学家阿莱克·杰弗里斯发现利用脱氧核糖核酸特征可以为个人做测定，4年后，DNA测定帮助警方抓获了谋杀案嫌犯科林·皮奇福克。10年前，谁奢望了解自己的DNA？ 2015-07-07 06:00 · 李亦奇 我是谁，为什么会来到这个世界上？我的使命是什么？同作为生命体，我们最大的本能是维持生命，繁衍绵延，但作为智慧体，人类最大的本能其实是溯源。

研究结果表明，PacBio RS II平台与BAC克隆相结合的方法得到的结果最优。加上检测、计算与解读技术的不断发展，DNA渗透至研发和实用等各个环节：遗传工程、分子生物学、法医鉴定、历史学、人类学、生物信息学。

对于业内人士而言，GemCode平台能够与现有的短读取测序仪互补，产生长片段信息（10-100 kb），实现结构变异和单体型等分析。Illumina——大叔当之无愧熟面孔Illumina将公司目标定为应用创新技术来分析遗传变异和功能，并坦言这是在实现仅几年前甚至还无法想象的研究。

如今，我们虽然迎来了全人类基因组时代，或者称为DTC时代，测序仿佛成为了触手可得之事。但这些在PB开发的de novo组装面前，都显得不再重要了

在有持续PD-1表达的患者中，总体生存期几无翻番。ASCO专家Steven ODay认为这将会抵消该药给一些患者带来的益处。Opdivo和多西他赛组的中位至缓解时间分别为2.1和2.6个月。此类治疗性单抗通过抑制肿瘤PD-1的表达，使免疫系统攻击肿瘤细胞从而对抗多种肿瘤，频频出现在历届美国临床肿瘤学会(ASCO)会议的IO聚光灯下。

PDUFA日期分别为2015年8月和9月。与PD-1检查点抑制剂类似，CTLA-4检查点抑制剂通过阻止肿瘤细胞逃逸宿主细胞起作用。

小野制药和百时美施贵宝(BMS)合作开发的Opdivo (nivolumab)是作用于T细胞、祖B细胞和巨噬细胞表面受体PD-1（程序细胞死亡蛋白1）的抑制剂，近来在肿瘤免疫（IO）治疗中有积极的临床试验结果。在该临床试验中，联用组中与药物相关的严重不良反应发生率为55%，而且其中有36.4%患者因此停药。

同样，MMR缺陷的患者疾病控制率也高。在今年召开的第51届ASCO会议上，最精彩的报告之一莫过于3期临床CheckMate 067 (NCT01844505)的结果公布。

然而，Opdivo在黑色素瘤治疗上的成功也带来一些分析师的评论，主要围绕CheckMate 067临床结果中联用组带来增加的安全性问题。小结进一步积累的临床结果将会决定这些药物中哪个会在IO市场上走的更远。这一研究结果刚好验证了之前的假设。经过1年治疗，Opdivo组患者总生存率和缓解率显著改善(Opdivo组为51%和19%，多西他赛组为39%和12%)。

BMS负责Opdivo 项目开发的Fouad Namouni告诉Reuters，该临床结果标志着化疗作为肺癌二线治疗地位时代的终结。值得一提的是，在一项用于经既往治疗并进展的转移性肿瘤患者的2期临床试验中(NCT01876511)，研究者分析了PD-1抑制与DNA错配修复缺陷的关系。

2015年2季度，FDA通过了Opdivo的两个优先审评申请，第一个寻求获批的适应症为单药用于此前未接受治疗的不可切除或转移黑色素瘤，第二个是联用Opdivo和Yervoy用于未经治疗的晚期黑色素瘤。该临床试验在582名经过既往铂类基础双化疗治疗失败的非鳞状NSCLC患者中，对比了Opdivo和多西他赛两种治疗方案。

结果显示，在联用Opdivo/Yervoy组获得额外的临床获益。2015年5月，EMA的CHMP建议批准该药物用于治疗局部进展或晚期鳞状NSCLC。